Определение пола плода ребёнка на ранних сроках
Для того, чтобы определить пол ещё не родившегося ребенка на ранних сроках учёные изобрели диагностическую методику, основанную на выявление маркеров Y-хромосомы ДНК плода в крови матери, доступных для идентификации. Данный метод можно использовать уже на 8-10 неделе беременности. При абсолютном отсутствии рисков и противопоказаний для плода ребенка эта методика даёт почти стопроцентный результат. Многие медики считают, что все таки основной задачей этого метода является определение наличия или же отсутствия врожденных пороков у младенца.
Стоимость услуги
| Определения пола плода ребенка на ранних сроках беременности (от 8 нед.) |
6 500 р |
| Определения резус фактора плода ребенка на ранних сроках беременности |
6 500 р |
Прайс на генетические исследования
Анализ генов предрасположенности к заболеваниям
| Ч253 |
Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии |
6000 |
до 10 |
| Ч640 |
Сердечно-сосудистые заболевания ACE,AGT,F2,F5,ApoE,MTHFR,MTRR,MTR,NOS3,ITGB3,ITGA2,GP1BA,FGB |
20000 |
8-10 |
| 10.46 |
Диагностика носительства мутаций в 409 генах, вовлеченных в канцерогенез (кровь из вены) |
86000 |
60 |
| 10.43 |
MMR (mismstch repair system) статус - анализ микросателлитной нестабильности: оценка состоятельности системы репарации неспаренных нуклеотидов (анализ маркеров D2S123, D17S250, D5S346, BAT25, BAT26) |
15000 |
21 |
| 10.44 |
Поиск мутаций в генах MLH1, MSH2, APC методом секвенирования нового поколения |
102000 |
45 |
| 10.41 |
Исследование кодирующих участков генов BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования нового поколения |
43200 |
до 30 |
| L066 |
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT,BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA |
7500 |
до 7 |
Бесплодие и невынашивание беременности
| Ч107 |
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). |
6000 |
14 |
| Ч109 |
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин). |
4500 |
7 |
| Ч124 |
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы |
5000 |
14 |
| Ч125 |
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) |
8300 |
14 |
| 5.19 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями системы свертывания крови (2 полиморфизма) (FII и FV) |
3000 |
7 |
| 5.20 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (275) |
3500 |
7 |
| 5.21 |
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (12 полиморфизмов) (F2: 20210G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -6755G>4G)MTHFR (677 C>T (A222V), MTHFR (1298 A>C (E429A), MTR (275) |
5000 |
7 |
| Ч101 |
HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В) |
7000 |
7 |
| Ч102 |
HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) |
7000 |
7 |
| 5.15 |
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) |
3000 |
до 14 |
| Ч122 |
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) |
4500 |
14 |
Выделение ДНК
| 2.02 |
Выделение ДНК из периферической крови (1 образец) |
700 |
3 |
| 2.03 |
Выделение ДНК из другого биологического материала (1 образец) |
1500 |
1 |
| 2.05 |
Полногеномная амплификация 1 эмбриона для arrCGH |
5000 |
1 |
Диагностика причин неразвивающейся беременности (ВИТА)
| 6.02 |
«ВИТА 9» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий при неразвивающейся беременности (9, 13, 14, 16, 18,21, 22, X и Y хромосомы, КФ-ПЦР), (хорион, амниоцентез, абортивный материал) |
14000 |
до 10 |
| 6.03 |
«ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез,абортивный материал) |
16000 |
до 10 |
| 6.32 |
«ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез, |
28000 |
до 16 |
| 6.31 |
«ВИТА 24» - Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH) (хорион, амниоцентез,абортивный материал) (УСКОРЕННОЕ) |
20000 |
до 7 |
Медико-генетическое консультирование
| 1.01 |
Консультация врача- генетика |
4000 |
до 1 часа |
| 1.02 |
Консультация врача-генетика (Skype) |
4000 |
до 1 часа |
| 1.03 |
Бесплатная консультация врача-генетика (по телефону) |
0 |
20 мин |
| 1.04 |
Бесплатная консультация врача-генетика (очная) |
0 |
20 мин |
Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний
| Ч120 |
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме |
7000 |
14 |
| Ч106 |
Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) |
6000 |
14 |
| Ч121 |
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) |
6300 |
14 |
| Ч118 |
ДНК-диагностика синдрома Жильбера |
5000 |
14 |
| Ч126 |
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии |
5400 |
14 |
Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ)
| 6.06 |
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X,Y хромосом ), триплоидии + пол плода для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без опледеления триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство . (PANORAMA, Natera); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону) |
33600 |
до 12 |
| 6.07 |
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии +пол плода +микроделеция 22q11.2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera) бесплатная консультация Врачагенетика до проведения или по результату теста (до 30 мин очно или по телефону) |
43200 |
до 12 |
| 6.08 |
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) |
54000 |
до 12 |
| 6.12 |
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врачагенетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) |
32600 |
до 14 |
| 6.15 |
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону |
45200 |
до 14 |
| 6.16 |
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно- и дизиготной двойней(КРОМЕ двойни после ЭКО с донорскими ооцитами и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) |
32000 |
до 14 |
| 6.17 |
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); беременности моно- и дизиготной двойней(КРОМЕ ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону) |
33000 |
до 14 |
| 6.18 |
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведенияили по результату теста (до 30мин очно или по телефону) |
45200 |
до 14 |
| 6.19 |
НИПТ нового поколения VERAgene – определение риска трисомий 21,18,13, анеупл. X,Y, микродел. 22q,1p36,4p,17, наличие Y+скрининг 50 моногенных забол. |
61000 |
14 |
Неинвазивная диагностика других состояний плода
| 6.10 |
Неинвазивное определение резус-фактора плода |
6700 |
до 10 |
| 6.11 |
Неинвазивное определение пола плода |
6000 |
до 10 |
| Определение носительства мутаций для групп наследственных моногенных заболеваний |
| 10.01 |
H4 – скрининг на носительство 4-х моногенных заболеваний (CFTR, SMA, Fragile X, DMD) Horizon™ |
37000 |
до 17 |
| 10.02 |
H27 - скрининг на носительство 27-ми моногенных заболеваний (стандартная пан-этническая панель) Horizon™ |
47000 |
до 17 |
| 10.03 |
H106 – скрининг на носительство 106-ти моногенных заболеваний (этническая панель, Ашкенази) Horizon™ |
55800 |
до 17 |
| 10.04 |
H137 – скрининг на носительство 137-ми моногенных заболеваний (большая пан-этническая панель) Horizon™ |
55800 |
до 17 |
| 10.05 |
H274 - скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™ |
61200 |
до 17 |
| Ч114 |
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) |
89000 |
14 |
Преимплантационная генетическая диагностика эмбриона (PGD/PGS)
| PD-004-1-1 |
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности (резус-фактор,муковисцидоз, спинальная амиотрофия, семейная средиземноморская лихорадка, миодистрофия Дюшенна- Беккера и др. заболевания, для которых уже частично разработана тест-система; также разработка HLA-типирования) |
89000 |
65 |
| PD-004-1-2 |
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности (заболевания,для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы |
148400 |
95 |
| PD-004-1-3 |
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности (ПГД для одновременной диагностики двух заболеваний, либо нескольких генов одного заболевания) |
254000 |
95 |
| PD-004-2-1 |
ПГД моногенных заболеваний 1 категории сложности |
74200 |
до 35 |
| PD-004-2-2 |
ПГД моногенных заболеваний 2 категории сложности |
127000 |
до 35 |
| PD-004-2-3 |
ПГД моногенных заболеваний 3 категории сложности |
182500 |
до 35 |
| PD-009 |
Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS за каждый образец |
30610 |
15 |
| 4.01 |
Преимплантационный генетический скрининг (5 хромосом) КФ-ПЦР |
46000 |
1 |
| 4.02 |
Преимплантационный генетический скрининг (7 хромосом) КФ-ПЦР |
55000 |
1 |
| 4.03 |
Преимплантационный генетический скрининг (9 хромосом) КФ-ПЦР |
64000 |
1 |
| 4.04 |
Преимплантационный генетический скрининг (24 хромосомы, arrCGH),1 эмбрион |
22000 |
до 7 |
| 4.05 |
Преимплантационный генетический скрининг (ускоренный) (24 хромосомы, GenetiSure),1 эмбрион |
30500 |
до 3 |
| 4.06 |
Преимплантационный генетический скрининг (24 хромосомы, arrCGH),1 эмбрион (в свежем цикле) |
37000 |
1 |
| 4 041 |
Преимплантационный генетический скриниг (24 хромосомы, arrCGH),1 эмбрион, без полногеномной амплификации |
20500 |
до 7 |
Установление родства
| |
| 00100 |
Установление отцовства (отец/ребенок) 19+Амелогенин |
9500 |
4-6 |
| 00101 |
Установление отцовства (отец/ребенок/мать) 19+Амелогенин |
10500 |
4-6 |
| 00102 |
Установление отцовства по родителям отца (дедушка/бабушка/ребенок) 19+Амелогенин |
16500 |
4-6 |
| 00103 |
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) 19+Амелогенин |
10500 |
4-6 |
| 001030 |
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen |
13800 |
5-7 |
| 00104 |
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen+19+Aмелогенин |
21400 |
5-7 |
| 00105 |
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (мама/бабушка/внучка)Argus X-12 Qiagen |
14900 |
5-7 |
| 00106 |
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме + 19+Амелогенин (мама/бабушка/внучка) Argus X-12Qiagen+19+Амелогенин |
26200 |
5-7 |
| 00107 |
Установление отцовства по сестрам по Х-хромосоме (2мамы/2дочери ) Argus X-12 Qiagen |
21000 |
5-7 |
Исследование эякулята (спермы)
| 5.17 |
Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов ( SCD) |
6000 |
до 14 |
| СПКомплекс |
Комплексное исследование эякулята (спермограмма по Крюгеру, фрагментация, MAR-тест) |
12100 |
14 |
| СП1 |
Спермограмма |
2350 |
1 |
| СП2 |
Строгая оценка морфологии сперматозоидов (по Крюгеру) |
3000 |
1 |
| СП3 |
Антиспермальные антитела (МАР-тест) |
2000 |
1 |
Когда нужен анализ крови для определения пола?
Гинетический анализ может быть как диагностический и самостоятельный по решению родителей будущего ребенка, так и по направлению врача наблюдающего за течением беременности, для уточнения результатов УЗИ. Методика доказала свою значимость и эффективность для решения сразу нескольких вопросов. Для будущих мам в клинике учтено определение резус-фактора плода на ранних сроках беременности. Данный метод исключает риск резус-конфликтной беременности. Своевременная диагностика на ранних сроках плода помогает избежать будущим мамам с отрицательным резус-фактором беспокойства о возможных осложнениях во время беременности. Врачу будет крайне необходимо получить заранее достоверные сведения о младенце в случае патологических отклонений от развития в роду матери или отца, а так же о наличии наследственных болезней.
Где сдать кровь на анализ на определение пола плода ребенка в Москве?
Медицинская Клиника Доктора Красниковой – это профессиональное внимание и уход за вашим здоровьем. Квалифицированные медики решат ваши проблемы со здоровьем, осуществят компетентную диагностику и назначат лечение, максимально направленное на положительный результат и по возможности не требующее хирургического вмешательства.
Клиентам Клиники Доктора Красниковой не нужно переживать о квалификации врачей. В медицинском центре работает только профессионалы своего дела: врачи высшей категории, кандидаты и доктора медицинских наук.
Пройти гинетический анализ для определения пола плода ребенка Вы можете в медицинской Клинике Доктора Красниковой в Москве по адресу yл. Новороссийская д. 16 кор. 2 м. Люблино.
Звоните по телефону +7 (495) 359-77-30.
